临床
试验

美国癌症临床试验简介

在美国,癌症临床试验的目的是测试新药和新的治疗手段的效果,病人以志愿形式参加。它能让病人接受尚未被FDA正式批准的新药的治疗。对于目前没有好的治疗手段的病人,临床试验往往是最后的一线希望。

每一个临床试验都是由医生和科研专家设计的,设计过程要恪守科学和伦理准则。设计后要经过第三方专家审核。一个病人是否能够参加某项临床试验需要由一系列的标准来衡量,例如病种,年龄,性别,病史和目前病情。

是否参加临床试验完全是病人自愿决定的。参加者须签署相应法律文件。



参加临床试验的好处和弊端

好处:

  • 病人可以接受尚未正式批准上市的新药治疗,这些药往往是在初期试验中被证明是有效的。
  • 参加临床试验的病人药费免除,整个过程受到 一流的服务,健康状况被严密观察。
  • 参加临床试验能够帮助FDA觉得新药是否能够上市,造福后人。

弊端:

  • 临床试验设计遵循随机机理,病人无法选择参与方式。
  • 有些新的治疗方法有已知的副作用。
  • 有些新的治疗方法的效果可能会不如现有的标准治疗方法。


如有疑问,请和我们联系,诚恩的专家会帮助您评估是否应该赴美参加临床试验。